كتابة ابحاث - سناب الشرقية- محاماة - محامي - محامين- افضل شركة تنظيف بجدة- كشف تسربات المياه بجدة- نقل عفش بنجران- شركة نظافة بابها- افضل شركة تنظيف بنجران - افضل شركة تسليك مجارى بالرياض- افضل شركة نقل عفش بجازان - دجاج مع العسل- افضل شركة تنظيف بالرياض- شراء اثاث مستعمل بالرياض - شركة تصميم مواقع - صيانة وايت ويل- رقم صيانة وايت بوينت - شركة نقل عفش ببريدة - شركة مكافحة الحمام بالمدينة المنورة
صفحة 6 من 6 الأولىالأولى ... 456
النتائج 26 إلى 29 من 29

الموضوع: كلمـآت رائعة من الواقع الحي

  1. #26
    1
    تاريخ التسجيل
    Jun 2019
    المشاركات
    15
    معدل تقييم المستوى
    4
    Thank you For this wep averythink

  2. #27
    1
    تاريخ التسجيل
    Dec 2018
    المشاركات
    90
    معدل تقييم المستوى
    6
    جزاكي الله كل خير

  3. #28
    1
    تاريخ التسجيل
    Sep 2019
    المشاركات
    12
    معدل تقييم المستوى
    3
    رائع يعطيكي العافية

  4. #29
    1
    تاريخ التسجيل
    Nov 2019
    المشاركات
    13
    معدل تقييم المستوى
    2
    الانيميا المنجليةنبذة مختصرة: فقر الدم المنجلي هو مرض ينتج فيه الجسم خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل مثل الهلال أو المنجل.مرض الأنيميا المنجلية وراثي وليس معديًّا.هناك فرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد (فقر الدم).فقر الدم المنجلي يؤثر في الملايين في جميع أنحاء العالم.تعيش خلايا الدم الحمراء الطبيعية 120 يومًا؛ لكن الخلايا المنجلية تستمر فقط 10 إلى 20 يومًا.يمكن اكتشافه عن طريق تحاليل الدم.ليس هناك علاج نهائي؛ لكن هناك أدوية يمكن أن تخفف الألم وتساعد على منع المشاكل المرتبطة بهذا المرض. مقدمة: ينتج الجسم خلايا الدم الحمراء الطبيعية وتكون مرنة ومستديرة تتحرك بسهولة من خلال الأوعية الدموية. أما في فقر الدم المنجلي، تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتشكل مثل المنجل أو أقمار الهلال. هذه الخلايا غير منتظمة الشكل يمكن أن تتعثر في الأوعية الدموية الصغيرة، والتي يمكن أن تبطئ أو تمنع تدفق معلومات طبية الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم، تعيش خلايا الدم الحمراء لمدة 120 يومًا قبل أن يحتاج الجسم إلى استبداله؛ لكن الخلايا المنجلية تموت عادة خلال 10 إلى 20 يومًا، مما يترك نقصًا في خلايا الدم الحمراء مسببًا (فقر الدم). فقر الدم المنجلي هو نوع وراثي أي أنه ينتقل عن طريق الجينات من الآباء إلى أطفالهم، أي أنه ليس معديًا ولا يمكن للشخص التقاطه (مثل: البرد أو العدوى) من شخص آخر. الأسباب: خلل في الجين المسؤول عن تكوين الهيموجلوبين بالجسم؛ مما يغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة. الأعراض: علامات وأعراض فقر الدم المنجلي، والتي تختلف من شخص لآخر وتتغير مع مرور الوقت، وتشمل: شحوب البشرة.التعب والإرهاق.آلام شديدة.مشاكل في الرؤية.تورّم مؤلم للقدمين واليدين.نوبات ألم مزمنةتأخر النمو.تكرار الإصابة بالعدوى البكتيرية. التشخيص: يتم التشخيص من قِبَل الطبيب بعد دراسة الأعراض والتاريخ المرضي للبالغين والأطفال، وعمل تحاليل الدم لفحص الهيموجلوبين. الانيميا المنجلية أما إن كان المريض مصابًا بالمرض، فقد يقترح الطبيب اختبارات إضافية للتحقق من المضاعفات المحتملة. عوامل الخطورة: يكون كل من الأم والأب حاملين.يكون كل من الأم والأب مصابين.أحدهما مصاب والآخر حامل للمرض. المضاعفات: فقر الدم المنجلي يمكن أن يؤدي إلى مجموعة التهاب الشبكية الصباغي من المضاعفات، بما في ذلك: السكتة الدماغية.متلازمة الصدر الحادة التي تسبب ألمًا في الصدر وحمى وصعوبة في التنفس.ارتفاع ضغط الدم في الرئتين (ارتفاع ضغط الدم الرئوي). تلف الأعضاء بما في ذلك الكلى والكبد والطحال.العمى.قرحة الساق.حصى المرارة.العجز الجنسي.خفقان القلب

صفحة 6 من 6 الأولىالأولى ... 456

المفضلات

المفضلات

دسـتـور الـمـشــاركـة

  • ما بتئدر تكتب مواضيع جديدة
  • ما بتئدر ترد على المواضيع
  • ما بتئدر ترفق ملفات
  • ما بتئدر تعدل مشاركاتك
  •